经过近30年的治疗症状多发性硬化症在美国，黛安娜•道克特(Diana Dowacter)已经学会了从容应对。
“我是那种会说尽你最大努力，学会应对，然后继续前进的人。我的座右铭是，情况总是会更糟，”住在马科姆的戴安娜说。
因为多发性硬化症是一种影响大脑和中枢神经系统的疾病，它的症状可能是不可预测的——从疼痛和瘙痒到肌肉痉挛，说话或吞咽困难。
大多数多发性硬化症患者都经历过一种叫做复发-缓解病程这意味着症状会在几天或几周内突然发作。发作之后是缓解期，症状会有所改善。
但对于戴安娜来说，她的视力问题始于2018年9月，而且只会变得更糟。
她说:“到了11月，我觉得事情严重不对了。”
“我不得不捂住眼睛，不使用它们，或者使用冰袋或暖气。我会因为它躺上几个小时，有时甚至一整天。”
日益恶化的问题
拜访她神经学家在OSF保健伊利诺斯州神经学研究所皮奥里亚的一项检查显示，她的视神经出现了病变，导致她的视力和光敏性恶化——对光线的敏感使她痛苦。
眼科医生证实她患有慢性视神经炎、视神经萎缩、原发性开角型青光眼和极度光敏。她的最佳矫正视力是右眼20/300，左眼20/800，远远超过法定失明的阈值。
他们提出了一些可以帮助戴安娜的建议:琥珀色的眼镜可以阻挡强光，放大镜可以帮助她阅读。但是戴安娜拖延了，因为她知道她买不起昂贵的设备。
她在医院的一次约会中提起了自己的烦恼OSF INI MS中心一位名叫安·哈德利的护士告诉戴安娜，这些费用可能由MS基金支付，这是一个通过MS理事会和MS委员会提供的慈善基金OSF医疗保健基金会来支付多发性硬化症的相关费用
戴安娜说:“这是一个完美的时机。“如果不是安妮创立了微软基金，我就不会拥有现在的一切。”
“巨大的差异”
戴安娜可以申请资金购买专门的眼镜和两个高倍放大镜，一个用于家庭，一个用于随身携带。MS基金能够支付她所需设备的4000多美元的费用。
“微软基金改变了我的生活。它让我能够正常工作——能够看见，能够阅读。就照片的敏感度而言，不要有那么多痛苦。我对此非常感激，”戴安娜说。
“这对一个人的精神产生了巨大的影响。”